2025年8月26日,康方生物发布中期业绩:国内创新药商业化销售再创新高;2个IO双抗大瘤种一线、冷肿瘤和IO耐药大适应症布局的全球领先优势进一步增强,双抗ADC等新一代ADC疗法全球临床高效推进,IO2.0 + ADC2.0全球战略推进再上新台阶,加速重塑全球肿瘤治疗格局;非肿瘤领域破局,即将迎来第三和第四个商业化阶段产品,市场开发组合能力显著增强。
在业界看来,康方生物以突破性临床价值为引领,持续升级迭代肿瘤临床方案,展现了持续改写全球治疗格局的爆发力与生命力。
据悉,2025年上半年,康方生物商业化销售收入创历史新高,约14.01亿元,同比增长49.20%。
一是卡度尼利胃癌和宫颈癌一线治疗、依沃西非小细胞肺癌一线治疗等大适应症的获批,凭借产品优异的临床疗效,填补了多项临床治疗空白,惠及更多患者,产品临床价值受到患者和医生的广泛而深度的认可。
二是卡度尼利和依沃西在2025年被纳入国家医保目录,分别用于治疗复发/转移性宫颈癌、EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌,大幅提高了药物的可及性,显著地降低了患者用药负担。同时,公司以临床价值为根基、以学术推广为工具,全力推进创新药物医院市场开拓,肿瘤免疫双抗的突破性临床价值获得越来越多临床医生和患者的肯定,产品商业化高质量发展初步发力。
三是非肿瘤业务实现破局:随着依若奇单抗、伊努西单抗相继获批上市,公司自免、代谢等非肿瘤业务的持续发力也开始为公司商业化高质量发展贡献力量。
报告期内,公司研发投入约7.31亿元,公司现金及其他短期金融资产合计约为71.38亿元。
一直以来,依沃西不断展现其相对于肿瘤免疫1.0疗法的强大迭代效能,基于多项II期探索性研究的结果,不断拓展泛肿瘤领域注册性/III期临床研究,尤其是高发病人群瘤种一线大适应症、冷肿瘤和IO耐药适应症,进一步强化了依沃西在临床布局深度和广度的优势,夯实了依沃西在各大适应症开发的国际市场领先性。
在报告期内,依沃西首个国际多中心III期临床HARMONi研究也达到PFS阳性结果,展现出良好的OS获益趋势。该研究在38%的患者来自海外的背景下,意向治疗(ITT)人群生存获益结果与在中国开展的III期临床HARMONi-A研究数据高度一致,验证了依沃西在跨人种/跨区域研究中疗效和安全性具有一致性,进一步凸显了依沃西的国际市场价值。
文/广州日报新花城记者:涂端玉
广州日报新花城编辑:李光曼























































