伴随流感季到来,近期有部分声音开始讨论玛巴洛沙韦安全性问题,为确保公众能够获得全面、客观信息,罗氏公司基于全球高质量临床研究,以及上市后真实世界数据研究,就玛巴洛沙韦的风险获益评估情况进行说明。
据悉,玛巴洛沙韦已在包括中国在内的全球70多个国家获得批准用于治疗成人及儿童甲型、乙型流感患者。作为全球创新的单次口服抗流感药物,玛巴洛沙韦凭借独特的快速病毒清除机制、良好的安全性和患者依从性优势,已在全球范围惠及数千万流感患者。
罗氏方面介绍称,无论在全球关键III期注册临床研究中,还是上市后真实世界数据,都已充分证明:只需要全程服用一次,玛巴洛沙韦缓解流感症状时间与奥司他韦(需连续服用5天,每天两次)相似,且数值更优、排毒时间较奥司他韦显著更短;玛巴洛沙韦总体不良事件发生率和药物相关不良事件发生率均低于奥司他韦,消化道耐受性也更好。
据悉,根据包括世界卫生组织、中国疾控中心、美国疾控中心、日本厚生劳动省等权威机构持续监测,在中国没有发现对玛巴洛沙韦出现耐药的流感病毒株,全球范围发现可能导致玛巴洛沙韦敏感性下降的流感病毒株突变比例也极低。
罗氏公司表示:根据对玛巴洛沙韦严谨的药物风险获益评估,包括中国在内全球众多流感防治权威指南,都已推荐玛巴洛沙韦用于甲型及乙型流感的治疗。

文/广州日报新花城记者:涂端玉
图/广州日报新花城记者:王燕
广州日报新花城编辑:龙嘉丽














































