阿斯利康旗下重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂凡舒卓® (通用名:本瑞利珠单抗注射液)今日在中国内地上市。据悉,该药物用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。
本瑞利珠单抗是精准靶向嗜酸性粒细胞(EOS)的抗IL-5R创新生物制剂。中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者,重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降,患者面临沉重的疾病负担。嗜酸性粒细胞是重度哮喘2型炎症的关键效应细胞,既是重要的生物标志物也是治疗的关键靶标。MIRACLE研究的国际协调研究者、中国工程院院士钟南山院士表示,哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,ICS-LABA(吸入性皮质激素/长效β2受体激动剂)足剂量足疗程是基石;随着生物靶向治疗时代的到来,重度哮喘患者获得正确的诊断分型是关键,EOS型是重度哮喘患者最常见的表型。
据悉,本瑞利珠单抗直接作用于嗜酸粒细胞表面的IL-5R,不仅阻碍IL-5与嗜酸粒细胞结合,还可通过抗体依赖的细胞毒作用直接快速地清除嗜酸粒细胞,并高效抑制相关的炎症循环,降低重度哮喘急性发作、改善肺功能、降低激素用量。同时,维持期每年仅需6针,在方便使用的同时为患者带来临床获益。
阿斯利康方面表示,本瑞利珠单抗是阿斯利康在呼吸领域的首款生物制剂,本土重度哮喘的治疗由此步入精准靶向治疗时代。目前企业产品涵盖了哮喘轻中度到重度的完整产品组合和解决方案,满足了不同分型哮喘患者全病程管理的需求,未来还将持续加速引入创新药物。
文/广州日报新花城记者:涂端玉
图/广州日报新花城记者:李波 涂端玉
广州日报新花城编辑:李光曼