阿斯利康投资(中国)有限公司(以下称:阿斯利康)与苏州宜联生物医药有限公司(下称“宜联生物”)日前签署临床研究合作协议,双方将基于在临床前研究中展现出的联用协同效应,共同探索阿斯利康免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗联合宜联生物靶向B7H3的抗体偶联药物YL201治疗多种实体瘤的潜力。双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。
研究显示,抗体偶联药物(ADC)与免疫检查点抑制剂的联合用药有望提高肿瘤患者的临床获益。此次阿斯利康中国与宜联生物的深度合作,有望为多种实体瘤的临床治疗探索进一步的可能性,为肿瘤患者提供更多创新治疗选择。
据悉,在中国,肺癌、胃癌、肝癌和乳腺癌等癌症的发病率和致死率均较高。为了缓解中国肿瘤患者疾病负担,阿斯利康聚焦中国高发癌症治疗领域,致力于通过自主研发、合作开发、联合研究等多元方式探索创新手段,以期填补肿瘤治疗领域的空白,助力实现“健康中国2030”宏伟目标。
据悉,对于肿瘤这类复杂疾病,单一疗法往往难以实现最佳治疗目标,随着创新技术手段和药物的涌现,联合治疗被认为是肿瘤临床治疗的未来发展趋势之一。为进一步提升中国肿瘤临床上的精准治疗水平,阿斯利康携手中国本土企业积极探索创新治疗方案,推动三代EGFR-TKI奥希替尼、靶向HER2 ADC德曲妥珠单抗(与第一三共合作开发)、免疫检查点抑制剂(包括Tremelimumab和度伐利尤单抗)、新型BTK抑制剂阿可替尼进行联合治疗临床研究,覆盖肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、血液肿瘤等领域。截至目前,已有30余家本土制药公司提出申请,阿斯利康与石药集团、亚盛医药等七家中国企业达成联合治疗临床研究合作协议。
文/广州日报新花城记者:涂端玉
广州日报新花城编辑:麦晓颖























































