近日,面色憔悴、满心焦急的19岁小伙小王(化名)来到广州市花都区人民医院泌尿外科就诊,反复5年的泌尿不适,多家医院诊治均无果。谁也没想到,困扰他的并非普通炎症,而是一种发病率极低的先天性罕见病。

小王的病痛从5年前开始显现,初期为间断性下腹部隐痛,随着病情发展,睾丸坠胀痛症状逐渐明显,还频繁伴随尿频、尿急,正常生活受到严重影响。他曾辗转多家医院检查,先后被诊断为“前列腺炎”“附睾炎”,接受抗炎治疗后,症状反复不见好转,这一怪病成了他多年的心病。
该院泌尿外科团队接诊后,第一时间为小王完善相关检查,B超结果显示“右肾缺如,前列腺右侧旁低回声团”;为进一步明确病因,团队又安排盆腔增强MRI检查,清晰显示其存在“右侧肾缺如、右侧精囊囊肿、右侧射精管梗阻”。
科室团队积极查阅国内外文献和病例报道,最终确诊小王所患为Zinner综合征——一种发病率极低的先天性泌尿生殖系统畸形,也是我院泌尿外科接诊的首例该类罕见病。
针对小王的病情,该院泌尿外科团队迅速开展病例讨论,结合其身体情况制定了腹腔镜下精囊囊肿切除术的个性化治疗方案。手术由泌尿外科主任医师万颂主刀、主治医师巢伟担任助手,团队凭借丰富的微创外科经验,仅通过3个微小切口,耗时不到2小时、出血仅10ml,就精准切除了直径约7cm的精囊囊肿。
术后恢复十分顺利,第4天,小王困扰五年的腹痛、睾丸痛症状便完全消失,各项指标恢复正常,现已顺利出院,重归正常生活。
文/广州日报新花城记者:董业衡 通讯员:刘聪、吴嘉敏
图/广州日报新花城记者:耿旭静 通讯员:刘聪、吴嘉敏
广州日报新花城编辑:时秀芙

























































