礼来中国方面日前透露,其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达®(多奈单抗注射液)正式在中国内地上市。据悉,记能达®于2024年12月17日获国家药品监督管理局批准,用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆。每月一次给药的记能达®是唯一有证据支持可停药的淀粉样蛋白靶向疗法,通过精准把握早期干预关键窗口,帮助患者及其家人获得更长时间有质量的生活,助力减轻人口老龄化带来的疾病和社会经济负担。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示:“随着人口老龄化程度的加剧,中国政府正积极行动提升阿尔茨海默病防控能力。记能达®为部分阿尔茨海默病患者带来了希望,增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择,将助力减轻老龄化带来的社会负担。”
礼来全球副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示:“35年以来,礼来在阿尔茨海默病治疗和诊断方法的研究中开辟了新的道路。以患者为中心,以临床价值为导向是我们不变的理念。我们相信,越早发现和诊断患者,他们从治疗中获益的可能性就越大。通过加速记能达®的临床应用,礼来希望帮助我国阿尔茨海默病患者在疾病早期阶段获得治疗,减缓疾病进程,为中国早期阿尔茨海默病患者赢得更多独立时间。”
文/广州日报新花城记者:涂端玉
广州日报新花城编辑:麦晓颖